熔噴布質量控制流程，以及檢測重要指標
2021-04-08 文章來源： 華雨林無紡布
熔噴布質量判定
根據企業產品標準對熔噴布進行物理指標和外觀質量兩方面的質量判定。
物理指標
物理指標包括平方米質量偏差率、平方米質量變異系數（CV值）、橫縱向斷裂強力、橫縱向斷裂伸長率、平方米質量單個值偏差、橫縱向斷裂強力單個值、橫縱向斷裂伸長率單個值七項。
進行物理指標質量判定時，首先對所生產的布進行隨機抽樣，測量并計算出各個數值，對符合企業標準的為一等品，否則為等外品，另作處理，并立即對生產工藝進行調整，直至合格為止。
外觀質量指標
外觀質量指標包括翻網、接口、破洞、爛邊、滴漿、斷絲、色差、卷長、幅寬等項目。進行生產時，發現有以上外觀質量問題時，立即在該布卷中作出標志，并判定為等外品，另作處理。
質量控制
經判定為合格的布，采用指定的包裝方法、并正確貼上指定的標簽，進入下一流程。
而判定為不合格的布，在標簽上注明是何種原因的不合格布，進行分切、倒卷成另一種符合質量要求的規格，或直接作為廢品，進行回收處理。
車間主管負責不合品格控制管理工作，組織重大不合格評審、記錄及實施檢查；
車間主管、班長負責對一般不合格品進行評審處理。
責任班組對不合格實施標識、記錄/隔離并糾正。
生產經理、廠長對重大不合格處置意見的審批。
工作程序
1 不合格品的管理：
1.1 不合格品的分類：
重大不合格品：不合格品的批次數量大或銷售價值高。
一般不合格品：不合格品的數量少、批次少、價值低。
2 不合格品評審：
2.1 一般不合格品班長進行評審及隔離、標識處理，并做好處置記錄。
2.2 重大不合格品評審由生產主管、主管廠長進行評審，提出處置意見，報廠辦公室由廠長審核并批準或交生產經理批準。
不合格品的處置：
處置方法：
a) 進行倒卷以達到規定要求；
b) 調整作為讓步接收；
c) 降級或改作它用（重新加工為其他產品）；
d) 報廢。
不合格服務的管理：
責任部門對不合格原因進行分析，并對相關服務人員進行處理，處理方式包括：
a) 批評教育；
b) 調崗培訓；
c) 嚴重時予以罰款或辭退。
車間管理收集、調整不合格的評審記錄，并歸檔、保存。
記錄 《不合格產品處理報告》
熔噴布重要的指標
流量分別32L/MIN和 85L/min]的阻力，和0.3um的過濾效率，其他的意義不大。
為什么是0.3um的過濾效率？因為0.3um最難被隔離。
大于0.3um的顆粒很容易被纖維阻擋，小于0.3um的則比較容易被纖維靜電吸附。
所以我們才會發現，隔絕率-顆粒大小曲線中，所有口罩在0.3um處隔絕率最低。也就是說，不是直徑越小越難以隔離。
好布爛布5um和10um的過濾效率都是高的不行，都是100%或接近。
測BFE和測PFE能一個設備嗎？這個是不可能的，那個只是寫了個參照值，真正的細菌過濾在微生物實驗室非常嚴格，顆粒物就算普通粉塵鹽氣溶膠和細菌還是完全不一樣的。
為什么醫用外科PFE只要求30%啊，比民用口罩還低？那是因為醫護人員長期佩戴，需要考慮到透氣性，不然誰受得了。
我們民用百姓可以隨時取下口罩透氣，手術室的白衣天使是絕不可以，但是醫用外科細菌過濾必須要高才可以。
我國口罩相關標準摘錄
（1）呼吸防護 自吸過濾式防顆粒物呼吸器
用NaCl顆粒物檢測KN類過濾元件，用DOP等油類顆粒物檢測KP類過濾元件。
無呼吸閥：
呼吸氣阻力：90:≤170Pa，95:≤210Pa，100:≤250Pa；
有呼吸閥：
吸氣阻力：90:≤210Pa，95:≤250Pa，100:≤300Pa；呼氣阻力：≤150Pa。
NaCl顆粒物等計數中位徑換算空氣動力學質量中位徑約位0.3um。
檢測流量為(85±1)L/min。
（2）日常防護型口罩技術規范
顆粒物：
空氣動力學當量值≤2.5um的顆粒物；
過濾效率 氣體流量為85L/min情況下 Ⅰ級 ≥99%；Ⅱ級 ≥95%；Ⅲ級 ≥90%；
NaCl顆粒物等計數中位徑換算空氣動力學質量中位徑約位0.24um。
呼吸氣阻力 通氣量恒定為(85±1)L/min，呼氣阻力≤145Pa，吸氣阻力≤175Pa；
（3）醫用防護口罩技術要求（不應有呼氣閥）
過濾效率 氣體流量為85L/min情況下，1級 ≥95%；2級 ≥99%；3級 ≥99.97%；
NaCl顆粒物等計數中位徑換算空氣動力學質量中位徑約位0.24um。
氣流阻力 氣體流量為85L/min情況下，吸氣阻力≤343.2Pa；
(4)醫用外科口罩技術要求
顆粒過濾效率（PFE）
NaCl顆粒物等計數中位徑換算空氣動力學質量中位徑約位0.24um。
空氣流量設定為（30±2)L/min；
壓力差 空氣流量設定為8L/min，壓力差≤49Pa；
(5)一次性使用醫用口罩
細菌過濾效率（BFE)≥95%；
通氣阻力 空氣流量設定為8L/min，壓力差≤49Pa；
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